Acesta a trecut de faza 3 a studiului, a fost testat pe 43.783 de participanți și ar trebui să fie autorizat de Agenția Europeană pentru Medicamente până în martie. UE are asigurate 200 de milioane de doze.
Despre vaccin a vorbit la începutul lunii februarie în Corriere della Sera, Massimo Scaccabarozzi, președintelui și administratorului delegat al Janssen Italia, parte a grupului Johnson&Johnson, și președinte al Farmindustria.
Vaccinul a trecut de faza 3 a studiului și ar trebui să fie autorizat de EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente) până în martie: a fost testat pe 43.783 de participanți din diferite grupe de vârstă și diferite latitudini, de la SUA la America Latină, la Africa de Sud, în perioada în care contaminarea era cea mai ridicată, ceea ce protejează de variante.
Vaccinul se administrează într-o singură doză, la temperatură de depozitare de 2/8 grade este stabil timp de trei luni, la -20 grade timp de doi ani.
A fost testat în special pe bolnavii care aveau alte patologii (obezitate, diabet, tumori, HIV). Rezultat: o acoperire 100% împotriva riscului de spitalizare sau deces, 85% împotriva formelor grave de Covid-19. La fel ca în cazul celorlalte vaccinuri, nici în cazul acestuia nu se știe dacă previne și transmiterea.
Oamenii de știință de la Johnson&Johnson au folosit aceeași platforma comună vaccinurilor antigripale cum este cea folosită pentru vaccinul împotriva Ebola.
În ceea ce privește distribuirea lui în UE, Massimo Scaccabarozzi susține că există un contract de preemțiune pentru 200 de milioane de doze, plus o opțiune pentru alte 200 de milioane.
Până atunci, AstraZeneca, al treilea tip de vaccin împotriva Covid-19 devine de luni, 15 februaruie, disponibil și în Bihor. Se vor deschide 4 noi centre de vaccinare (unul cu două fluxuri), iar programările s-au putut face de marți, 9 februarie. Se pot vaccina doar cei care au între 18 și 55 de ani.
